1. Post!

Vor einem Jahr habe ich unserer dritten Prinzessin zu Hause das Leben geschenkt und mit ihr kamen ganz neue Erfahrungen und Sichtweisen in unser Leben. Calista ist mit dem Down Syndrom und einem schweren Herzfehler geboren (in einem späteren Post werde ich mehr über ihre Geburt schreiben). 

Ein paar Monate später hat uns die Familienzeitschrift "Wir Eltern" angefragt, ob wir bei einem Artikel über behinderte Kinder mitmachen würden. Ja, gerne wollte ich zeigen, wie "normal" für uns unser drittes Mädchen ist, auch wenn sie das Down Syndrom hat. Unter dem Titel "Glück jenseits der Perfektion" kam der Artikel im Novemberheft 2010.

Obwohl die Bilder nur mit uns gemacht wurden, war über uns lediglich der letzte Abschnitt geschrieben. Es war nicht viel, nur wenige Worte zu einer tiefgreifenden, weltverändernden Erfahrung. Es hinterließ in mir ein Bedürfnis, selbst zu schreiben. "Der Welt" mitzuteilen wie es sich lebt mit dieser Diagnose, wie es uns betrifft, verändert, bereichert - und vor allem: wie wir als ganz normale Familie weiter leben.

Ich möchte hier über uns schreiben, über die drei Mädchen, über unsere Jüngste. Ich möchte aus meinem Familienalltag berichten, über unsere Freuden, Neugier, Sorgen und Ängste. Ich möchte damit auch die Schwellenangst nehmen, die vielleicht einige (und ich früher auch) haben, wenn sie mit Menschen, die anders sind, konfrontiert werden.

Wir haben es uns zuvor nicht vorstellen können, ein Kind mit Behinderung zu haben. Es gab in unserem bisherigen Leben keine Schnittstellen zu dieser Welt. Ich als Kunsthistorikerin, mein Mann im Finanzbereich tätig - diese Welt der Anderen existierte irgendwo neben uns, wir wussten aber nicht genau wo. Zudem hatten wir bereits zwei gesunde, hübsche Mädchen und nichts deutete darauf hin, dass es jemals anders sein soll. 

Es kam ganz anders und doch blieb alles gleich!